ЗАО «Эвалар» один из ведущих российских производителей лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД).
Мы заботимся о безопасности своих препаратов и здоровье потребителей, и верим, что наш успех определен пониманием нужд и потребностей российских и зарубежных покупателей.
Репутация ЗАО «Эвалар» основывается на выпуске качественной продукции, что гарантируется Интегрированной системой качества и безопасности продукции, внедренной и успешно функционирующей на предприятии.
Наша Компания реализует Политику ЗАО «Эвалар» в области качества и безопасности выпускаемой продукции, постоянно улучшает и обеспечивает контроль качества в течение всего жизненного цикла продукции: на стадиях разработки и исследований, на этапе оценки и одобрения поставщиков сырья и материалов, входного контроля качества поступающих сырья и материалов, на стадиях производства и на этапе проверки выпускаемой продукции на соответствие установленным требованиям. Внедрены и реализуются такие процессы как управление изменениями, контроль отклонений, анализ рисков (включая анализ рисков по пищевой безопасности продукции - НАССР).
Наша Компания прошла ряд отечественных и зарубежных проверок и получила подтверждение соответствия высоким российским и международным стандартам.
По результатам проведенных аудитов и инспекций мы получили заключения о соответствии следующим стандартам:
-
Международный стандарт ISO 9001:2008 «Системы менеджмента качества. Требования» - сертифицирующий орган Компания АО «СЖС Восток Лимитед»;
-
Схема сертификации FSSC 22000 (Схема аудита и сертификации системы менеджмента безопасности пищевых продуктов, включающая комплекс стандартов ISO 22000, ISO/TS 22002-1, а также технические отраслевые спецификации и дополнительные требования схемы сертификации) - сертифицирующий орган Компания АО «СЖС Восток Лимитед»;
-
Международные требования GMP* (изложены в Программе по биологически активным добавкам NSF/ANSI 173 раздел 8) – сертифицирующий орган американская организация NSF International (некоммерческая организация по тестированию, проверкам и сертификации пищевой продукции);
-
Европейские требования GMP* (изложены в GUIDE TO GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS (PIC/s)) - сертифицирующий орган TGA (Therapeutic Goods Administration) — Австралийская администрация по лекарственным средствам, подразделения Министерства здравоохранения и геронтологии Австралии.
-
Заключение, выданное по итогам инспекционной проверки Министерством промышленности и торговли РФ на соответствие Правилам надлежащей производственной практики (Приказ Министерства промышленности и торговли РФ № 916 от 14.06.13) - GMP*.
Эффективность Интегрированной системы качества и безопасности выпускаемой продукции постоянно контролируется регуляторными органами.
*GMP (Good Manufacturing Practice) – это свод правил, описывающих, как нужно организовать производство и контроль качества, чтобы на выходе получился безопасный и эффективный продукт.
GMP – это гарантия качества выпускаемой продукции.
В настоящее время ЗАО «Эвалар» успешно развивается, создаются новые линейки продукции, а также расширяется уже имеющейся ассортимент.
Постоянное совершенствование Интегрированной системы качества и безопасности продукции в соответствии со стандартами GMP и ISO – является приоритетной задачей в развитии нашего Предприятия в части поддержания производства на мировом уровне, обеспечения конкурентоспособности, ориентации на потребителя, безопасности и соответствия требованиям выпускаемой продукции.
